Doxycycline : substance active à effet thérapeutique - VIDAL (2024)

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

• Acné à prédominance inflammatoire
• Acné rosacée
• Bronchite à Haemophilus influenzae
• Brucellose
• Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la)
• Choléra
• Donovanose*
• Fièvre Q
• Infection gonococcique
• Infection oculaire à chlamydiae
• Infection ORL à Haemophilus influenzae
• Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
• Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
• Leptospirose
• Maladie de Lyme
• Maladie du charbon
• Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
• Parodontite
• Pasteurellose
• Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
• Psittacose*
• Rickettsiose
• Surinfection de bronchite chronique
• Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
• Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prisecomprimé

• doxycycline : 100 mg

Modalités d'administration

• Voie orale
• Administrer au moins 1 heure avant le coucher
• Administrer avec une quantité suffisante d'eau
• Administrer pendant le repas

Posologie

Patient de 8 an(s) à 15 an(s)

Poids

Patient de sexe masculin ou féminin

Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)

Posologie standard

• Débuter le traitement la veille du départ en voyage
• Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
• Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
• Utiliser une forme sécable si nécessaire
• 50 mg 1 fois par jour

Poids >= 40 kg

Patient de sexe masculin ou féminin

Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)

Posologie standard

• Débuter le traitement la veille du départ en voyage
• Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
• Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
• 100 mg en 1 prise par jour

Patient quel que soit le poids

Patient de sexe masculin ou féminin

Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis

Posologie standard

• 4 mg/kg en 1 prise par jour

Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon

Posologie standard

• 4 mg/kg en 2 prises par jour
• Pendant 8 semaines
• Posologie maximale: 200 mg par jour

Patient à partir de 15 an(s)

Patient quel que soit le poids

Patient de sexe masculin ou féminin

Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)

Posologie standard

• Débuter le traitement la veille du départ en voyage
• Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
• Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
• 100 mg en 1 prise par jour

Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)

Posologie standard

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• 300 mg en 3 prises par jour
• Ne pas administrer moins de 10 jours.

Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis

Posologie standard

• 200 mg en 1 prise par jour
• Ne pas administrer moins de 10 jours.

Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon

Posologie standard

• 200 mg en 2 prises par jour
• Pendant 8 semaines

Acné à prédominance inflammatoire

Posologie standard

• Utiliser une forme sécable si nécessaire
• 50 à 100 mg en 1 prise par jour
• Ne pas administrer moins de 3 mois.

Acné rosacée

Posologie standard

• 100 mg en 1 prise par jour
• Ne pas dépasser 3 mois de traitement.

Parodontite

Posologie standard

• Administrer de préférence le matin
• 200 mg en 1 prise par jour
• Pendant 14 jours

Donovanose

Posologie standard

• 100 mg toutes les 12 heures
• Ne pas administrer moins de 21 jours.

Patient de sexe masculin

Infection gonococcique

Dose initiale

Dans le cas de : Schéma posologique 1

• 300 mg en 2 prises ce jour

Dose ultérieure

Dans le cas de : Schéma posologique 1

• 200 mg en 1 prise par jour
• Pendant 2 à 4 jours

Traitement alternatif

Dans le cas de : Schéma posologique 2

• Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
• 300 mg 2 fois ce jour

Dans le cas de : Schéma posologique 3

• Administrer en une prise unique
• 500 mg en 1 prise ce jour

Patient de sexe féminin

Infection gonococcique

Posologie standard

• 200 mg en 1 prise par jour

See Also

Infection à mycoplasme : transmission, symptômes, traitements

Poids

Patient de sexe masculin ou féminin

Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique

Traitement initial

• 200 mg en 1 prise ce jour

Traitement ultérieur

• 100 mg en 1 prise par jour

Poids >= 60 kg

Patient de sexe masculin ou féminin

Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique

Posologie standard

• 200 mg en 1 prise par jour

Modalités d'administration du traitement

• Administrer au moins 1 heure avant le coucher
• Administrer avec une quantité suffisante d'eau
• Administrer pendant le repas

Contre-indications

X Critique

Niveau de gravité : Contre-indication absolue

• Enfant de moins de 8 ans
• Grossesse, 6 derniers mois (de la)
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hypersensibilité aux cyclines

X Critique

Niveau de gravité : Contre-indication relative

• Allaitement

Précautions

II Modéré

Niveau de gravité : Précautions

• Grossesse, 3 premiers mois (de la)
• Hépatopathie
• Maladie de Lyme
• Myasthénie sévère
• Reflux gastro-oesophagien
• Spirochétose
• Sujet ayant utilisé le médicament périmé
• Traitement hépatotoxique en cours

Interactions médicamenteuses

X Critique

Niveau de gravité : Contre-indication

Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes	Risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes	En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir

III Haut

Niveau de gravité : Association déconseillée

Cyclines (voie systémique) + Phenformine
Risques et mécanismes	Risque d'acidose lactique due à la phenformine.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes	Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenir	Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

II Modéré

Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes	Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir	Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Colestipol
Risques et mécanismes	Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir	Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes	Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer.
Conduite à tenir	Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes	Diminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenir	Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes	Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir	Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).
Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes	Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
Conduite à tenir	Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.
Doxycycline + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes	La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir	D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

I Bas

Niveau de gravité : A prendre en compte

Doxycycline + Rifampicine
Risques et mécanismes	Risque de diminution importante des concentrations de doxycycline.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes	Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir	Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

• Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers

Grossesse et allaitement

Risques liés au traitement

• Risque d'hépatopathie
• Risque d'hypertension intracrânienne
• Risque d'ulcération oesophagienne
• Risque de colite pseudomembraneuse
• Risque de photosensibilisation
• Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
• Risque de réaction cutanée sévère
• Risque de réaction oesophagienne
• Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
• Risque de syndrome DRESS

Mesures à associer au traitement

• Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

• Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

Effets indésirables